遗传性矮小症是一种常见的遗传疾病，其特点是身高明显低于同龄人。这种疾病主要是由于基因突变或染色体异常导致的，因此，这种疾病往往会在家族中遗传。

　　遗传性矮小症的发病机制主要是由于体内生长激素分泌不足或者对生长激素的反应不足导致的。生长激素是影响人体长高的重要激素，它主要由垂体分泌，可以促进骨骼、肌肉和内脏器官的生长发育，同时也可以促进蛋白质合成和脂肪分解。

　　遗传性矮小症的发病率较高，大约有1%的人群会患上这种疾病。这种疾病通常会在儿童时期就表现出来，患者的身高增长缓慢，成年后身高一般不超过1.5米。除了身高低下外，患者还可能出现智力低下、性早熟、肥胖等症状。

　　遗传性矮小症的诊断主要是通过身高测量、生长激素检测等方法进行。一旦确诊，治疗也是非常必要的。目前，治疗遗传性矮小症的主要方法是生长激素替代治疗。这种治疗方法可以促进患者的身高增长，同时也可以改善患者的生长发育和身体健康状况。

　　总之，遗传性矮小症是一种常见的遗传疾病，其发病机制主要是由于生长激素分泌不足或反应不足导致的。如果患者没有及时得到治疗，可能会影响其身体健康和心理健康。因此，及早发现和治疗遗传性矮小症非常重要。