矮小症是一种影响身高的疾病，主要表现为身高低于同龄人平均水平。矮小症的发病原因有很多，其中遗传因素是很重要的一个因素。

　　矮小症的遗传模式是多种多样的，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X染色体遗传、随性遗传等。其中，最为常见的是常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传。

　　常染色体隐性遗传是指矮小症基因位于常染色体上，但是表现出来的症状却不明显。只有当两个携带该基因的人生育后代时，才会有25%的几率出现矮小症的症状。这种遗传模式的矮小症通常不易被发现，需要进行基因检测才能确定。

　　常染色体显性遗传是指矮小症基因位于常染色体上，且表现出来的症状明显。只要一个携带该基因的父母，就有50%的几率将该基因遗传给下一代。这种遗传模式的矮小症通常比较容易被发现。

　　X染色体遗传是指矮小症基因位于X染色体上，通常只有女性携带该基因，男性则很少出现。如果母亲携带该基因，她的儿子有50%的几率患上矮小症；如果父亲携带该基因，女儿则有50%的几率患上矮小症。

　　随性遗传是指矮小症不是由基因遗传引起的，而是由其他因素引起的，如营养不良、内分泌失调等。

　　总的来说，矮小症的遗传模式是多种多样的，但是遗传因素确实是矮小症发病的重要因素之一。如果家族中有矮小症的人，下一代患上该疾病的几率就会增加。因此，有家族史的人需要注意遗传咨询，以便及时发现和治疗矮小症。同时，也需要注意饮食营养和生活习惯，以保证身体健康，减少矮小症的发生。