家族性矮小症：如何诊断自己是否患上这种疾病？

　　家族性矮小症是一种常见的遗传性疾病，其主要特征是身高矮小。如果一个人的家族中有人患有这种疾病，那么他也有可能患上这种疾病。那么，如何诊断自己是否患上了家族性矮小症呢？

　　一、基因检测

　　家族性矮小症是由基因突变引起的遗传性疾病，因此，通过基因检测可以判断是否患有这种疾病。目前，基因检测已经成为一种常见的诊断方法，可以通过采集血样或口腔黏膜细胞进行检测。如果检测结果显示存在家族性矮小症相关基因突变，则可以诊断为患有该疾病。

　　二、身高测量

　　家族性矮小症的主要特征是身高矮小，因此，通过身高测量也可以初步判断是否患有该疾病。如果一个人的身高明显低于同龄人平均水平，且其家族中有人患有家族性矮小症，则可以考虑进行基因检测以进一步确认是否患有该疾病。

　　三、症状分析

　　除身高矮小外，家族性矮小症还有其他一些症状，如面部特征异常、智力发育迟缓等。如果一个人除身高矮小外，还存在这些症状，则也应该考虑是否患有家族性矮小症。

　　需要注意的是，家族性矮小症是一种遗传性疾病，无法通过改变生活方式或药物治疗来治愈。如果确诊患有该疾病，应该及早进行治疗，以避免影响身体健康和心理健康。

　　总之，家族性矮小症是一种常见的遗传性疾病，需要及早诊断和治疗。如果您怀疑自己患有该疾病，可以通过基因检测、身高测量和症状分析等方法进行初步判断，但最好还是到医院进行专业诊断和治疗。