矮小症患者需要做染色体检查吗？

　　矮小症是一种常见的生长发育障碍，患者身高明显低于正常人群。矮小症的成因复杂，可能与遗传、营养、药物、内分泌等因素有关。对于矮小症患者来说，是否需要做染色体检查呢？

　　首先，我们需要了解一下矮小症的分类。矮小症可分为家族性和非家族性两种。家族性矮小症通常是由遗传因素引起的，而非家族性矮小症则可能与营养、药物、内分泌等因素有关。因此，对于家族性矮小症患者来说，染色体检查是非常必要的。

　　家族性矮小症通常是由染色体异常引起的。例如，儿童出生时染色体数量异常或结构异常，就容易导致矮小症。此外，某些矮小症患者可能存在染色体畸变的基因突变，也会导致矮小症的发生。因此，对于家族性矮小症患者来说，染色体检查可以帮助医生确定病因，制定更为精准的治疗方案。

　　对于非家族性矮小症患者来说，染色体检查的必要性并不是很高。因为非家族性矮小症通常不是由染色体异常引起的，而是由其他因素引起的，如营养不良、药物影响、内分泌异常等。因此，在治疗非家族性矮小症时，医生通常会根据患者的病史、临床表现、生长曲线等综合分析，制定个性化的治疗方案。

　　总的来说，矮小症患者是否需要做染色体检查，需要根据具体情况而定。对于家族性矮小症患者来说，染色体检查是非常必要的；而对于非家族性矮小症患者来说，染色体检查的必要性相对较低。无论哪种情况，都需要患者及其家长积极配合医生的治疗，以期获得更好的治疗效果。